Pkc-1 conecta dos rutas de control endocrino en C. elegans para regular desarrollo y longevidad

Abstract

En C. elegans, daf-2, homologo del receptor de la ruta insulina/IGF, regula negativamente tanto la formación de un estadio de resistencia llamado dauer y como la longevidad. Así mutantes en este gen son propensos a entrar en dauer y a su vez son longevos durante su fase adulta. Buscando mutantes que suprimieran ambos fenotipos hemos encontrado una pérdida de función en el gen pkc-1, una proteina quinasa C. Estudiando este mutante en pkc-1 hemos descubierto que se comporta de forma similar a otro gen, previamente descrito como supresor de mutantes en la ruta de la insulina/IGF, el receptor de hormonas nucleares daf-12. Por otro lado nuestros resultados sugieren que su comportamiento es diferente al factor de transcripción daf-16, conocido por ser el factor principal controlado por la ruta de la Insulina/IGF. En este trabajo demostramos que pkc-1 es un punto de conexión, hasta ahora no descrito, entre la ruta de la insulina y la ruta de la hormona nuclear daf-12, tanto en el control de la formación de dauer como en el de longevidad.