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http://hdl.handle.net/10261/126515
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Título: | Gold-Catalyzed Reactivity Reversal of Indolizidinone-Tethered β-Amino Allenes Controlled by the Stereochemistry |
Autor: | Alcaide, Benito CSIC ORCID; Almendros, Pedro CSIC ORCID ; Fernández, I. CSIC ORCID; Martín-Montero, R.; Martínez-Peña, Francisco; Ruiz, M. P.; Torres, M. R. | Fecha de publicación: | 2015 | Editor: | American Chemical Society | Citación: | ACS Catalysis 5: 4842-4845 (2015) | Resumen: | The controllable cyclization reaction of indolizidinone-tethered β-amino allenes has been achieved through gold catalysis. The expected cycloisomerization of the syn-isomer sharply contrasts to the unprecedented bis(azacyclization)-spirocyclization sequence of the epimeric anti-isomer, offering highly selective access to enantiopure fused and spiranic azapolycycles. | URI: | http://hdl.handle.net/10261/126515 | DOI: | 10.1021/acscatal.5b01061 | Identificadores: | doi: 10.1021/acscatal.5b01061 issn: 2155-5435 |
Aparece en las colecciones: | (IQOG) Artículos |
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