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http://hdl.handle.net/10261/112553
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Título: | Síntesis y reactividad del complejo OsH2(h2-CH2=CHEt)(CO)(PiPr3)2 |
Autor: | Buil, María L. CSIC ORCID | Director: | Esteruelas, Miguel A. CSIC ORCID | Fecha de publicación: | 1997 | Editor: | Universidad de Zaragoza | Resumen: | En esta memoria se describe la síntesis y reactividad del compeljo OSHI2(mi2-CHI=CHEt)(CO)(PiPPr3)2 tiene una gran tendencia a disociar el ligando olefina generando un fragmento coordinativamente insaturado que muestra carácter de base de Lewis. Este complejo, adiciona silanos, germananos y estannanos, formando en todos los casos los derivados trihidruro OsH3 (ER3)(CO)(Pip3)2 que pueden ser formulados como derivados de osmio (IV) con una débil interacción agóstica H-E. El tratamiento del complejo RuH(mi2-H2BH2)(CO)(PiPr3)2 con HSnPhO conduce al complejo Ru(Ph6Sn3(mi2-H2)(CO)(PiPr3)2 que es el primer complejo hidridrógeno estabilizado por un ligando tridentado estaÑo dador de cuatro electrones. El complejo OH2(mi2-CH2=CHET)(CO)(PiPr3)2 también reacciona con difenilfosfina formado el derivado OsH2(CO)(PHPh2)(PiPr3)2 que muestra una interaccion intramolecular de car(acter electrostáico H...H. La reacción del complejo RuH(mi2-H2BH2)(CO)(PiPr3)2 con (Ir(mi-OMe)(COD)2)2 da lugar a la formación de una especie heterobinuclear Ru-Ir con un puente mixto hidruro-metóxido. El tratamiento con fenilacetileno, permite obtener el derivado Os (C2Ph)åmi3-C(C=CPh)=CHPh)(CO)(PiPr3)I o el derivado Os(C2Ph)2(CO)(PiPr3)2 dependiendo de la relación molar utilizada. La ruptura selectiva de uno de los triples enlaces carbono-carbono del derivado bisalquinilo conduce a la formaciíon del complejo Os(CH2Ph)(C2Ph)(CO)(PiPr3)2. Este complejo isomeriza, en presencia de ácido CF3COOH, al derivado osmaindeno, mientras que en presencia de HBF4 además da lugar a la formación del derivado -alilo por acoplamiento carbono-carbono entre los ligandos alquinilo y la posterior adición del protón del ácido. El complejo OsH2(mi2-CH2=CHEt)(PiPr3)2 coordina ligandos ácidos como ciclopentadieno. Además es capaz de hidrogenar selectivamente el triple enlace carbono-carbono de 2-metil-1-hexen-3-ino. Finalmente reacciona con benzofenona imina generando el derivado OsHåNH=CNPh)(C6H4)(CO)PiPr3)2. | URI: | http://hdl.handle.net/10261/112553 |
Aparece en las colecciones: | (ICMA) Tesis |
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