Información detallada de la imagen
Instituto/Centro: Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) Autor: Analía Bortolozzi, A. Castañé, J. Semakova, et al. La depresión es un problema importante de salud y representa la segunda causa de discapacidad en el mundo. Nuestro grupo desarrolló una nueva estrategia de tratamiento basada en la administración de ARN pequeños inhibitorios conocidos como siRNA (small interfering RNA) para suprimir el mecanismo de retroalimentación negativa mediada por el receptor presináptico de serotonina1A (autoreceptor 5-HT1A). Se ha utilizado una molécula de siRNA contra el receptor 5-HT1A modificada químicamente (C-1A-siRNA) afín de permitir la acumulación selectiva de la misma en las neuronas serotonérgicas del mesencéfalo de ratón. Las imágenes de microscopia confocal muestran la co-localización in vivo de la molécula de C-1A-siRNA (rojo) en neuronas serotonérgicas TPH-positivas (azul). La molécula de C-1A-siRNA no fue detectada en áreas de proyección como hipocampo (HPC, verde). Simultáneamente, la administración intracerebroventricular e intranasal de C-1A-siRNA disminuyó la expresión del receptor presináptico 5-HT1A en el núcleo del rafe dorsal (DR) de ratón sin afectar la expresión postsináptica del mismo, provocando efectos antidepresivos muy marcados. Las imágenes de la derecha representan secciones coronales de cerebro de ratón y muestran una reducción específica de la expresión del receptor 5-HT1A en el RD evaluada mediante técnicas de hibridación in situ. |