| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| closedAccess |  | 2008 | ALOX5 promoter genotype and response to montelukast in moderate persistent asthma | Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Blanco Quirós, Alfredo CSIC; Varillas, David CSIC ORCID; Fernández Carvajal, M. Isabel CSIC; Alonso, Maria Jesús CSIC | artículo |
| openAccess |  | 11-sep-2023 | Association between RS3763040 polymorphism of the AQP4 and idiopathic intracranial hypertension in a Spanish Caucasian population | Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; López-Hernández, Samsara; Vidriales, I.; Rodríguez-Arias, Carlos Alberto | artículo |
| closedAccess |  | 2017 | Autosomal dominant auditory neuropathy and variant DIAPH3 (c.-173C>T) | Sánchez-Martínez, Ana; Benito-Orejas, José I.; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Alonso, Maria Jesús CSIC | artículo |
| openAccess |  | 2019 | CALCA and TRPV1 genes polymorphisms are related to a good outcome in female chronic migraine patients treated with OnabotulinumtoxinA | Moreno-Mayordomo, R.; Ruiz, M.; Pascual, J.; Gallego de la Sacristana, M.; Vidriales, I.; Sobrado, M.; Cernuda-Morollón, Eva; Gago-Veiga, A. B.; García-Azorín, Daniel; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Guerrero, Ángel CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 2011 | El polimorfismo R753Q del toll-like receptor 2 se asocia a un aumento en el riesgo de sufrir endocarditis infecciosa | Bustamante, Juan; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; López, Javier; Álvarez, Javier CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess | | jun-2011 | Ethics on genetic research (2). Genetic susceptibility studies | Ayuso, Carmen; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Tejedor, Juan Carlos; Gracia, Diego | artículo |
| openAccess |  | 18-mar-2020 | Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment | García-García, Gema; Sanchez-Navarro, Iker; Aller, Elena; Jaijo, Teresa CSIC ORCID; Fuster-Garcia, Carla; Rodríguez-Munoz, Ana; Vallejo, Elena; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Vázquez, Selma; Beltrán, Sergi; Derdak, Sophia; Zurita, Olga; Villaverde-Montero, Cristina; Ávila-Fernández, Almudena; Cortón, Marta; Blanco-Kelly, Fiona; Hakonarson, Hakon; Millán, José M. | artículo |
| openAccess |  | 2016 | Familial hemiplegic migraine with severe attacks: a new report with ATP1A2 mutation | Martínez, Emili CSIC ORCID; Moreno-Mayordomo, R.; López-Mesonero, L.; Vidriales, I.; Ruiz, M.; Guerrero, Ángel CSIC ORCID; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN | artículo |
| closedAccess |  | 2022 | Fatal respiratory failure in a term newborn due to non-previously described compound heterozygous ABCA3 mutations | Sanz Fernández, Irene; Brezmes Raposo, Marta; Villa Francisco, César; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Miñambres Rodríguez, María; Marcos Temprano, Marianela; Pino, María; Fernández García-Abril, Carmen; Matías Del Pozo, Vanesa; Bermúdez Barrezueta, Lorena; Benito Gutiérrez, Marta; Pino Vázquez, Asunción | artículo |
| openAccess |  | 16-sep-2022 | Genetic profiles to identify talents in elite endurance athletes and professional football players | Varillas, David CSIC ORCID; Morencos, Esther; Gutiérrez-Hellín, Jorge; Aguilar-Navarro, Millán; Muñoz, Alejandro; Mendoza Láiz, Nuria; Perucho, Teresa; Maestro, Antonio; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN | artículo |
| openAccess |  | 2019 | Liver-metabolizing genes and their relationship to the performance of elite Spanish male endurance athletes; a prospective transversal study | Varillas, David CSIC ORCID; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Martín Saborido, Carlos | artículo |
| openAccess |  | 2022 | Pathophysiology of Age-Related Macular Degeneration: Implications for Treatment | García-García, J.; Usategui-Martín, Ricardo; Sanabria, M. R.; Fernández-Pérez, E.; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Coco-Martin, R. M | artículo de revisión |
| closedAccess |  | 2018 | Polymorphisms in receptors involved in opsonic and nonopsonic phagocytosis, and correlation with risk of infection in oncohematology patients | Herrero, Carmen CSIC ORCID; Angomás, Eduardo B.; Ramón, Cristina de; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Corchete, Luis A.; Alonso, Sara CSIC ORCID CVN; Ramos, M. del Carmen; Peñarrubia, María J.; Márquez, Saioa; Fernández, Nieves CSIC ORCID; García Frade, Luis J.; Sánchez Crespo, Mariano CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess | | dic-2000 | Polyvariant Mutant Genes: different haplotypes determining different alterations causing azoospermia | Alonso, Maria Jesús CSIC; Blanco Quirós, Alfredo CSIC; Fernández, Isabel; Sanz, Alberto; Velasco, Eladio CSIC ORCID ; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN | artículo |
| closedAccess | | 2010 | PRPH2 (Peripherin/RDS) mutations associated with different macular dystrophies in a Spanish population: a new mutation | Coco, Rosa M.; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN | artículo |
| closedAccess |  | 2016 | Relevancia de las nuevas pruebas genéticas en el diagnóstico de la talla baja con dismorfias | Bahíllo-Curieses, M.Pilar; Galbis Soto, Sofía; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN | artículo |
| closedAccess |  | 2007 | Spectrum of mutations in the CFTR gene in cystic fibrosis patients of Spanish ancestry | Alonso, Maria Jesús CSIC; Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Estivill, Xavier CSIC | artículo |
| closedAccess |  | 2006 | Tachyphylaxis to β2-agonists in Spanish asthmatic patients could be modulated by β2-adrenoceptor gene polymorphisms | Tellería, Juan José CSIC ORCID CVN; Blanco Quirós, Alfredo CSIC; Muntión, Sandra; Garrote, José Antonio CSIC ORCID CVN; Arranz, Eduardo CSIC ORCID | artículo |
