Rights | Preview | Issue Date | Title | Author(s) | Type |
closedAccess |  | 2008 | ALOX5 promoter genotype and response to montelukast in moderate persistent asthma | Tellería, Juan José ; Blanco Quirós, Alfredo; Varillas, David; Fernández Carvajal, Mª Isabel ; Alonso, Maria Jesús | artículo |
closedAccess |  | 2017 | Autosomal dominant auditory neuropathy and variant DIAPH3 (c.-173C>T) | Sánchez-Martínez, Ana; Benito-Orejas, José I.; Tellería, Juan José ; Alonso, Maria Jesús | artículo |
openAccess |  | 2019 | CALCA and TRPV1 genes polymorphisms are related to a good outcome in female chronic migraine patients treated with OnabotulinumtoxinA | Moreno-Mayordomo, R.; Ruiz, M. ; Pascual, J.; Gallego de la Sacristana, M.; Vidriales, I.; Sobrado, M.; Cernuda-Morollon, E.; Gago-Veiga, A. B.; García-Azorín, Daniel; Tellería, Juan José ; Guerrero, Ángel  | artículo |
closedAccess |  | 2011 | El polimorfismo R753Q del toll-like receptor 2 se asocia a un aumento en el riesgo de sufrir endocarditis infecciosa | Bustamante, Juan; Tellería, Juan José ; López, Javier ; Álvarez, Javier | artículo |
closedAccess | | Jun-2011 | Ethics on genetic research (2). Genetic susceptibility studies | Ayuso, Carmen; Tellería, Juan José ; Tejedor, Juan Carlos; Gracia, Diego | artículo |
closedAccess | | 18-Mar-2020 | Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment | García-García, Gema; Sanchez-Navarro, Iker; Aller, Elena; Jaijo, Teresa; Fuster-Garcia, Carla; Rodríguez-Munoz, Ana; Vallejo, Elena; Tellería, Juan José ; Vázquez, Selma; Beltrán, Sergi; Derdak, Sophia; Zurita, Olga; Villaverde-Montero, Cristina; Avila-Fernández, Almudena; Corton, Marta; Blanco-Kelly, Fiona; Hakonarson, Hakon; Millán, José M. | artículo |
openAccess |  | 2016 | Familial hemiplegic migraine with severe attacks: a new report with ATP1A2 mutation | Martínez, Emili ; Moreno-Mayordomo, R.; López-Mesonero, L.; Vidriales, I.; Ruiz, M. ; Guerrero, Ángel ; Tellería, Juan José  | artículo |
openAccess |  | 2019 | Liver-metabolizing genes and their relationship to the performance of elite Spanish male endurance athletes; a prospective transversal study | Varillas, David; Tellería, Juan José ; Martín Saborido, Carlos | artículo |
closedAccess |  | 2018 | Polymorphisms in receptors involved in opsonic and nonopsonic phagocytosis, and correlation with risk of infection in oncohematology patients | Herrero, Carmen ; Angomás, Eduardo B.; Ramón, Cristina de; Tellería, Juan José ; Corchete, Luis A.; Alonso, Sara ; Ramos, M. del Carmen; Peñarrubia, María J.; Márquez, Saioa; Fernández, Nieves ; García Frade, Luis J.; Sánchez Crespo, Mariano | artículo |
closedAccess | | Dec-2000 | Polyvariant Mutant Genes: different haplotypes determining different alterations causing azoospermia | Alonso, Maria Jesús; Blanco Quirós, Alfredo; Fernández, Isabel; Sanz, Alberto; Velasco, Eladio ; Tellería, Juan José  | artículo |
closedAccess | | 2010 | PRPH2 (Peripherin/RDS) mutations associated with different macular dystrophies in a Spanish population: a new mutation | Coco, Rosa M.; Tellería, Juan José  | artículo |
closedAccess |  | 2016 | Relevancia de las nuevas pruebas genéticas en el diagnóstico de la talla baja con dismorfias | Bahíllo-Curieses, M.Pilar; Galbis Soto, Sofía; Tellería, Juan José  | artículo |
closedAccess |  | 2007 | Spectrum of mutations in the CFTR gene in cystic fibrosis patients of Spanish ancestry | Alonso, Maria Jesús; Tellería, Juan José ; Estivill, Xavier | artículo |
closedAccess |  | 2006 | Tachyphylaxis to β2-agonists in Spanish asthmatic patients could be modulated by β2-adrenoceptor gene polymorphisms | Tellería, Juan José ; Blanco Quirós, Alfredo; Muntión, Sandra; Garrote, José Antonio ; Arranz, Eduardo  | artículo |