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Navegación por Autor Noguera-Morel, Lucero

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closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgoct-2018Evidence of the high prevalence of neurological disorders in nonsyndromic X-linked recessive ichthyosis: a retrospective case seriesRodrigo-Nicolás, B.; Bueno-Martínez, Elena CSIC ORCID CVN; Martín-Santiago, A.; Cañueto, Javier; Vicente, A.; Torrelo, Antonio; Noguera-Morel, Lucero; Duat-Rodríguez, C.; Jorge-Finnigan, C.; Palacios-Álvarez, Irene; García-Hernández, Juan L.; Sebaratnam, D.F.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angelaartículo de revisión
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgoct-2022Hypotrichosis simplex of the scalp and peeling skin disease, two sides of the same coinLópez-Balboa, P.; Martos-Cabrera, L.; Ramírez-Lluch, M.; Noguera-Morel, Lucero; Ortiz-Cabrera, N. V.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Torrelo, Antonio; Hernández-Martín, Angelacarta al director
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2020Multiple familial trichoepitheliomas: Ultrasonographic findingsCapusan, Tania M.; Noguera-Morel, Lucero; Bueno, Elena; Colmenero, Isabel; Torrelo, Antonio; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angelacarta al director
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Two cases of autosomal recessive congenital ichthyosis due to CYP4F22 mutations: Expanding the genotype of self-healing collodion babyNoguera-Morel, Lucero; Feito-Rodríguez, Marta; Maldonado-Cid, Paola; García-Miñaur, Sixto; Kamsteeg, Erik-Jan; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; De Lucas-Laguna, Raúl; Hernández-Martín, Angela; Torrelo, Antonioartículo