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Navegación por Autor Matesanz, F.

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
openAccessA_comparison_JAN19_2016.pdf.jpg19-ene-2016A comparison of genomic profiles of complex diseases under different modelsPotenciano, Víctor; Abad-Grau, María M.; Alcina, Antonio; Matesanz, F.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012A cytokine gene screen uncovers SOCS1 as genetic risk factor for multiple sclerosisVandenbroeck, Koen; Álvarez, J.; Swaminathan, B.; Alloza, I.; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Comabella, Manuel; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ortiz, Miguel A.; Izquierdo, Guillermo; Fernández, Óscar; Rodriguez-Ezpeleta, N.; Matute, C.; Caillier, S.; Arroyo, R.; Montalbán, Xavier; Oksenberg, J. R.; Antigüedad, A.artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2011A cytokine gene screen uncovers SOCS1 as genetic risk factor for multiple sclerosis.Vandenbroeck, Koen; Álvarez, J.; Swaminathan, B.; Alloza, I.; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Comabella, Manuel; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ortiz, Miguel A.; Izquierdo, Guillermo; Fernández, Óscar; Rodriguez-Ezpeleta, N.; Matute, C.; Caillier, S.; Arroyo, R.; Montalbán, Xavier; Oksenberg, J. R.; Antigüedad, A.; Aransay, A.póster de congreso
openAccesssclerosis_11q23.3_locus_CXCR5+.pdf.jpg26-feb-2020A new risk variant for multiple sclerosis at 11q23.3 locus is associated with expansion of CXCR5+ circulating regulatory T cellsGil-Varea, Elia; Fedetz, María; Eixarch, Herena; Spataro, Nino CSIC; Villar, Luisa María; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Sáiz, Albert; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Ramió-Torrentà, Lluís; Vandenbroeck, Koen; Otaegui, David; Castillo-Triviño, Tamara; Izquierdo, Guillermo; Malhotra, Sunny; Bosch, Elena CSIC ORCID ; Navarro, Arcadi CSIC ORCID ; Alcina, Antonio; Montalbán, Xavier; Matesanz, F.; Comabella, Manuelartículo
openAccessejhg201654a.pdf.jpgnov-2016A splice variant in the ACSL5 gene relates migraine with fatty acid activation in mitochondriaMatesanz, F.; Fedetz, María; Barrionuevo, Cristina; Karaky, Mohamad; Catalá-Rabasa, Antonio; Potenciano, Víctor; Bello-Morales, Raquel; López-Guerrero, José Antonio CSIC ORCID; Alcina, Antonioartículo
openAccessES2368293A1.pdf.jpg16-nov-2011Acil Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunesMatesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mariosolicitud de patente
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg3-may-2021ANALISIS DE VARIANTES GENICAS FUNCIONALES ASOCIADAS CON ENFERMEDADES INMUNESMatesanz, F.material didáctico
openAccess2073.full.pdf.jpg7-jul-2016Analysis of Plasminogen Genetic Variants in Multiple Sclerosis PatientsDessa Sadovnick, A.; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Matesanz, F.; Vilariño-Güell, Carles; Dessa Sadovnick, A.artículo
openAccessCD40 novel association.pdf.jpg2010CD40: novel association with Crohn's disease and replication in multiple sclerosis susceptibility.Blanco-Kelly, F.; Matesanz, F.; Alcina, Antonio; Teruel, María; Díaz-Gallo, L. M.; Gómez-García, M.; López-Nevot, Miguel-Ángel; Rodrigo, Luis; Nieto, Alicia; Cardeña, C.; Alcain, G.; Díaz-Rubio, M.; Concha, Emilio G. de la; Fernández, Óscar; Arroyo, R.; Martín, J.; Urcelay, Elena CSIC ORCIDartículo
openAccessCD40Novel_Martin.pdf.jpg12-jul-2010CD40: Novel Association with Crohn’s Disease and Replication in Multiple Sclerosis SusceptibilityBlanco-Kelly, F.; Matesanz, F.; Alcina, Antonio; Teruel, María; Díaz-Gallo, L. M.; Gómez-García, María; López-Nevot, Miguel-Ángel; Rodrigo, Luis; Nieto, Alicia; Cardeña, C.; Alcain, G.; Díaz-Rubio, M.; de la Concha, Emilio G.; Fernández, Óscar; Arroyo, R.; Martín, J.; Urcelay, Elena CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2009Characterization of the MAL2-positive compartment in oligodendrocytesBello-Morales, Raquel; Marco, M. Carmen de; Aranda, Juan Francisco CSIC ORCID; Matesanz, F.; Alcina, Antonio; López-Guerrero, José Antonio CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg9-jul-2021Determinar las posibles variantes génicas funcionales asociadas a la susceptibilidad a enfermedades autoinmunes e inflamatorias por GWAS.Matesanz, F.; Beltrán López, Pabloproyecto fin de carrera
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2004Effects of the multiple sclerosis associated -330 promoter polymorphism in IL2 allelic expressionMatesanz, F.; Fedetz, María; Leyva, Laura CSIC ORCID; Delgado, Concepción; Fernández, Óscar; Alcina, Antonioartículo
openAccessVilarino-guell-2019-Exome-sequencing.pdf.jpg2019Exome sequencing in multiple sclerosis families identifies 12 candidate genes and nominates biological pathways for the genesis of diseaseVilariño-Güell, C.; Zimprich, A.; Martinelli-Boneschi, F.; Herculano, B.; Wang, Z.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Vandenbroeck, K.; Leyva, L.; Gris, D.; Massaad, C.; Quandt, J.A.; Traboulsee, A.L.; Encarnacion, M.; Bernales, C.Q.; Follett, J.; Yee, I.M.; Criscuoli, M.G.; Deutschländer, A.; Reinthaler, E.M.; Zrzavy, T.; Mascia, E.; Zauli, A.; Esposito, Federica; Alcina, Antonio; Izquierdo, G.; Espino-Paisan, Laura; Mena, J.; Antigüedad, A.; Urbaneja-Romero, P.; Ortega-Pinazo, J.; Song, W.; Sadovnick, A.D.artículo
openAccess12974_2018_Article_1307.pdf.jpg14-sep-2018Exome sequencing study in patients with multiple sclerosis reveals variants associated with disease courseGil-Varea, Elia; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Vilariño-Güell, Carles; Costa, Carme; Midaglia, Luciana; Matesanz, F.; Rodríguez-Antigüedad, Alfredo; Oksenberg, J. R.; Espino-Paisan, Laura; Dessa Sadovnick, A.; Sáiz, Albert; Villar, Luisa M.; García-Merino, Juan A; Ramió-Torrentà, Lluís; Triviño, Juan C.; Quintana, Ester; Robles, René; Sánchez-López, Antonio; Arroyo, Rafael; Álvarez-Cermeño, José Carlos; Vidal-Jordana, Angela; Malhotra, Sunny; Fissolo, Nicolas; Montalbán, Xavier; Comabella, Manuelartículo
openAccessFineMapping.pdf.jpg24-abr-2013Fine Mapping and Functional Analysis of the Multiple Sclerosis Risk Gene CD6Swaminathan, B.; Cuapio, Angélica; Alloza, I.; Matesanz, F.; Alcina, Antonio; García-Barcina, María; Fedetz, María; Fernández, Óscar; Lucas, Miguel; Órpez, Teresa; Pinto-Medel, María Jesús; Otaegui, David; Olascoaga, J.; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Ortiz, Miguel A.; Arroyo, R.; Oksenberg, J. R.; Antigüedad, A.; Tolosa, Eva; Vandenbroeck, Koenartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg10-oct-2018Functional relevance for CXCR5 variants associated with multiple sclerosisGil-Varea, Elia; Fedetz, María; Spataro, Nino CSIC; Fernández, Óscar; Sáiz, Albert; Ramió-Torrentà, Lluís; Izquierdo, Guillermo; Malhotra, Sunny; Navarro, Arcadi CSIC ORCID ; Bosch, Elena CSIC ORCID ; Alcina, Antonio; Montalbán, Xavier; Matesanz, F.; Comabella, Manuelactas de congreso
openAccessGenome wide.pdf.jpg2012Genome-wide association study of multiple sclerosis confirms a novel locus at 5p13.1Matesanz, F.; González-Pérez, Antonio; Lucas, Miguel; Sanna, S.; Gayán, Javier; Urcelay, Elena CSIC ORCID; Zara, I.; Pitzalis, M.; Cavanillas, M. L.; Arroyo, R.; Zoledziewska, M.; Marrosu, M.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Moreno-Rey, C.; Velasco, Juan; Real, L. M.; Ruiz-Peña, J. L.; Cucca, F.; Ruiz, A.; Izquierdo, Guillermoartículo
openAccessGenome-wide CTCF.pdf.jpg22-may-2011Genome-wide CTCF distribution in vertebrates defines equivalent sites that aid the identification of disease-associated genesFernández-Miñán, Ana CSIC ORCID; Moltó, Eduardo; Matesanz, F.; Bogdanovic, Ozren CSIC ORCID; Calle-Mustienes, Elisa de la CSIC ORCID; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Pereira, Paulo S.; Montoliu, Lluís CSIC ORCID ; Manzanares, Miguel CSIC ORCID; Casares, Fernando CSIC ORCID; Gómez-Skarmeta, José Luis CSIC ORCID artículo
openAccess1742-4690-11-2.pdf.jpg9-ene-2014HERV-W polymorphism in chromosome X is associated with multiple sclerosis risk and with differential expression of MSRVGarcía-Montojo, Marta; Fedetz, María; Alcina, Antonio; Matesanz, F.; Álvarez-Lafuente, Robertoartículo