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Issue DateTitleAuthor(s)Type
2011A novel EDA gene mutation in a Spanish family with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasiaCañueto, J.; Ciria, S.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
Jan-2001Additional complexity on human chromosome 15q: identification of a set of newly recognized duplicons (LCR15) on 15q11-q13, 15q24, and 15q26Pujana, Miguel Ángel; Nadal, Marga; Gratacòs, Mònica; Peral, Belén; Csiszar, Katalin; González-Sarmiento, Rogelio; Sumoy, Lauro; Estivill, XavierArtículo
2010Analysis of the STS gene in 40 patients with recessive X-linked ichthyosis: A high frequency of partial deletions in a Spanish populationCañueto, J.; Ciria, S.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2012Análisis de polimorfismos del gen TRPV1 en pacientes españoles con dolor neuropáticoArmero, Pilar; González-Sarmiento, RogelioArtículo
4-Aug-2009Association between -T786C NOS3 polymorphism and resistant hypertension: a prospective cohort studyCruz-González, Ignacio; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2008Breast cancer, a stem cell diseasePérez-Losada, J.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2011Buschke–Ollendorff Syndrome with Striking Phenotypic Variation Resulting from a Novel c.2203C>T Nonsense Mutation in LEMD3Yuste-Chaves, Manuela; Cañueto, J.; Ciria, S.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2012Clinical, molecular and biochemical characterization of nine Spanish families with Conradi-Hünermann-Happle syndrome: New insights into X-linked dominant chondrodysplasia punctata with a comprehensive review of the literatureCañueto, J.; Ciria, S.; Sánchez-Tapia, E. M.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2010El polimorfismo M129V del gen PRNP en la población de Castilla y León presenta una distribución similar a otras regiones de España y países europeosCastellanos-Martín, Andrés; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2008The Emerging Picture of Human Breast Cancer as a Stem Cell-based DiseaseCobaleda, C.; Cruz, J. J.; González-Sarmiento, Rogelio; Sánchez García, Isidro; Pérez-Losada, J.Artículo
2013Evaluation of Rare Variants in the New Fanconi Anemia Gene ERCC4 (FANCQ) as Familial Breast/Ovarian Cancer Susceptibility AllelesOsorio, Ana; Bogliolo, Maximo; Fernández, Victoria; Barroso, A.; de la Hoya, Miguel; Caldés, Trinidad; Lasa, Adriana; Ramón y Cajal, Teresa; Santamariña, Marta; Vega, A.; Quiles, Francisco; Lazaro, Conxi; Díez, Orland; Fernández, Daniel C.; González-Sarmiento, Rogelio; Durán, Mercedes; Marín, María; Pujol, Roser; Surallés, Jordi; Benítez, Javier; Fernández-Piqueras, JoséArtículo
2011Genome-wide association identifies three new susceptibility loci for Paget's disease of boneAlbagha, Omar M. E.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2011Long-Range Epigenetic Silencing Associates with Deregulation of Ikaros Targets in Colorectal Cancer CellsJavierre, Biola M.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
1999mmunoglobulin lambda chain gene rearrangement in a case of acute nonlymphoblastic leukemia.Sánchez García, Isidro; San Miguel, Jesús F.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
24-Aug-2010Molecular analysis of ex-vivo CD133+ GBM cells revealed a common invasive and angiogenic profile but different proliferative signatures among high grade gliomasGarcía, Juan L.; Pérez-Caro, M.; Hernández, Jesús M.; González-Sarmiento, Rogelio; Sánchez-Martín, M.Artículo
2011Pacientes con criterios clínicos de síndrome de Lynch con y sin mutación en genes reparadores del ADN ( MLH1 y MSH2). Un reto para el clínicoPérez García, Jessica; Macías Álvarez, Laura; Sánchez-Tapia, E. M.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2010Paget's disease of bone is not associated with common polymorphisms in interleukin-6, interleukin-8 and tumor necrosis factor alpha genesCorral-Gudino, Luis; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2011Papular elastorrhexis and Buschke-Ollendorff syndrome are different entitiesCañueto, J.; Ciria, S.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2008Surgery of vagal paragangliomas: Six patients and review of literatureLozano, Francisco S.; González-Porras, José R.; González-Sarmiento, RogelioArtículo
2013The highly prevalent BRCA2 mutation c.2808_2811del (3036delACAA) is located in a mutational hotspot and has multiple originsInfante, Mar; Durán, Mercedes; Acedo, Alberto; Sánchez-Tapia, E. M.; Díez-Gómez, Beatriz; Hoya, Miguel de la; Esteban Cardeñosa, Eva; Díez, Orland; Osorio, Ana; Lastra, Enrique; González-Sarmiento, Rogelio; Miner, Cristina; Velasco, EladioArtículo

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