| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| openAccess |  | 2015 | A mutation in the POT1 gene is responsible for cardiac angiosarcoma in TP53-negative Li-Fraumeni-like families | Calvete, Oriol; García-Pavía, Pablo; Benitez-Buelga, Carlos CSIC; Carrillo, Jaime CSIC; Perona Abellón, Rosario CSIC ORCID; Esteller, Manel; Benítez, Javier | artículo |
| openAccess |  | 2013 | Cardiac dysfunction in mitochondrial disease. Clinical and molecular features | García-Pavía, Pablo; Blázquez, Alberto; Martín, Miguel A.; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Bornstein, Belén CSIC; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | nov-2018 | Dilated cardiomyopathy due to BLC2-associated athanogene 3 (BAG3) mutations | Domínguez, Fernando CSIC ORCID; Cuenca, Sofía; Bilinska, Zofia; Toro, Rocío; Villard, Eric; Barriales-Villa, Roberto; Ochoa, Juan Pablo; Asselbergs, Folkert; Sammani, Arjan; Franaszczyk, Maria; Akhtar, Muhammad N.; Coronado-Albi, Maria José; Rangel-Sousa, Diego; Rodriguez-Palomares, Jose F.; Jiménez-Jáimez, Juan; Garcia-Pinilla, José Manuel; Ripoll-Vera, Tomás; Mogollón-Jiménez, Maria Victoria; Fontalba-Romero, Ana; Garcia-Medina, Dolores; Palomino-Doza, Julian; Gonzalo-Calvo, David de CSIC ORCID; Cicerchia, Marcos; Salazar-Mendiguchia, Joel; Salas, Clara; Pankuweit, Sabine; Morris Hey, Thomas; Mogensen, Jens; Barton, Paul J.; Charron, Philippe; Elliott, Perry; García-Pavía, Pablo | artículo |
| closedAccess |  | 2011 | Genetic basis of end-stage hypertrophic cardiomyopathy | García-Pavía, Pablo; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Bornstein, Belén CSIC | artículo |
| closedAccess |  | 2012 | Mitochondrial haplogroups associated with end-stage heart failure and coronary allograft vasculopathy in heart transplant patients | Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; García-Pavía, Pablo; Chamorro-Garcia, Raquel; Domingo, Verónica; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Bornstein, Belén CSIC | artículo |
| closedAccess |  | 2012 | Mitochondrial tRNA valine as a recurrent target for mutations involved in mitochondrial cardiomyopathies | Arredondo, Juan J. CSIC; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; García-Pavía, Pablo; Domingo, Verónica; Martín, Miguel A.; Arenas, Joaquín; Cervera, Margarita CSIC; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Bornstein, Belén CSIC | artículo |
| closedAccess |  | ene-2020 | Predicted pathogenic mutations in STAP1 are not associated with clinically defined familial hypercholesterolemia | Lamiquiz-Moneo, Itziar; Restrepo-Córdoba, María Alejandra; Mateo-Gallego, Rocío; Bea, Ana M.; Alberiche-Ruano, María del Pino; García-Pavía, Pablo; Cenarro, Ana; Martín, César CSIC ORCID; Civeira, Fernando; Sánchez-Hernández, Rosa María | artículo |
| openAccess |  | 5-jun-2021 | Protein haploinsufficiency drivers identify MYBPC3 variants that cause hypertrophic cardiomyopathy | Suay-Corredera, Carmen; Pricolo, Maria Rosaria; Herrero-Galán, Elías; Velázquez-Carreras, Diana; Sánchez-Ortiz, David; García-Giustiniani, Diego; Delgado, Javier; Galano-Frutos, Juan J.; García-Cebollada, Helena; Vilches, S.; Domínguez, Fernando CSIC ORCID; Sabater Molina, María; Barriales-Villa, Roberto; Frisso, Giulia; Sancho, Javier CSIC ORCID; Serrano, Luis; García-Pavía, Pablo; Monserrat, Lorenzo; Alegre Cebollada, Jorge | artículo |
| closedAccess |  | 2015 | Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction | González-López, Esther; Bornstein, Belén CSIC; García-Pavía, Pablo | artículo |
