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2012A cytokine gene screen uncovers SOCS1 as genetic risk factor for multiple sclerosisVandenbroeck, K.; Alvarez, J.; Swaminathan, B.; Alloza, I.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Comabella, M.; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ortiz, M. A.; Izquierdo, Guillermo; Fernández, Óscar; Rodriguez-Ezpeleta, N.; Matute, C.; Caillier, S.; Arroyo, R.; Montalbán, X.; Oksenberg, J. R.; Antigüedad, A.Artículo
2011A cytokine gene screen uncovers SOCS1 as genetic risk factor for multiple sclerosis.Vandenbroeck, K.; Alvarez, J.; Swaminathan, B.; Alloza, I.; Matesanz, F.; Urcelay, E.; Comabella, M.; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ortiz, M. A.; Izquierdo, Guillermo; Fernández, Óscar; Rodriguez-Ezpeleta, N.; Matute, C.; Caillier, S.; Arroyo, R.; Montalbán, X.; Oksenberg, J. R.; Antigüedad, A.; Aransay, A.Póster
16-Nov-2011Acil Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos en enfermedades inflamatorias o autoinmunesMatesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José MarioSolicitud de patente
2004Effects of the multiple sclerosis associated -330 promoter polymorphism in IL2 allelic expressionMatesanz, F.; Fedetz, María; Leyva, Laura; Delgado, Concepción; Fernández, Óscar; Alcina, AntonioArtículo
2012Genome-wide association study of multiple sclerosis confirms a novel locus at 5p13.1Matesanz, F.; González-Pérez, A.; Lucas, Miguel; Sanna, S.; Gayán, J.; Urcelay, E.; Zara, I.; Pitzalis, M.; Cavanillas, M. L.; Arroyo, R.; Zoledziewska, M.; Marrosu, M.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Moreno-Rey, C.; Velasco, J.; Real, L. M.; Ruiz-Peña, J. L.; Cucca, F.; Ruiz, A.; Izquierdo, GuillermoArtículo
22-May-2011Genome-wide CTCF distribution in vertebrates defines equivalent sites that aid the identification of disease-associated genesMartín, David; Pantoja, Cristina; Fernández-Miñán, Ana; Valdes-Quezada, Christian; Moltó, Eduardo; Matesanz, F.; Bogdanovic, Ozren; Calle-Mustienes, Elisa de la; Domínguez, Orlando; Taher, Leila; Furlan-Magaril, Mayra; Alcina, Antonio; Cañón, Susana; Fedetz, María; Blasco Marhuenda, María Antonia; Pereira, Paulo S.; Ovcharenko, Ivan; Recillas-Targa, Félix; Montoliu, Lluís; Manzanares, Miguel; Guigó, Roderic; Serrano, Manuel; Casares, Fernando; Gómez-Skarmeta, José LuisArtículo
9-Jan-2014HERV-W polymorphism in chromosome X is associated with multiple sclerosis risk and with differential expression of MSRVGarcía-Montojo, Marta; de la Hera, Belén; Varadé, Jezabel; de la Encarnación, Ana; Camacho, Iris; Domínguez-Mozo, María; Arias-Leal, Ana; García-Martínez, Ángel; Casanova, Ignacio; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Fedetz, María; Alcina, Antonio; Arroyo, Rafael; Matesanz, Fuencisla; Urcelay, Elena; Alvarez-Lafuente, RobertoArtículo
2010Hexose-6-phosphate dehydrogenase: A new risk gene for multiple sclerosisAlcina, Antonio; Ramagopalan, Sreeram V.; Fernández, Óscar; Catalá-Rabasa, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Leyva, Laura; Arnal, Carmen; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Ebers, George C.; Matesanz, F.Artículo
2011High ACSL5 transcript levels associate with systemic lupus erythematosus and apoptosis in jurkat T lymphocytes and peripheral blood cellsCatalá-Rabasa, Antonio; Ndagire, D.; Sabio, José Mario; Fedetz, María; Matesanz, F.; Alcina, AntonioArtículo
2011High ACSL5 Transcript Levels Associate with Systemic Lupus Erythematosus and Apoptosis in Jurkat T Lymphocytes and Peripheral Blood CellsCatalá-Rabasa, Antonio; Ndagire, D.; Fedetz, María; Matesanz, F.; Alcina, AntonioArtículo
3-Mar-2014Human Endogenous Retrovirus HERV-Fc1 Association with Multiple Sclerosis Susceptibility: A Meta-AnalysisDe la Hera, Belén; Varadé, J.; García-Montojo, Marta; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Alloza, I.; Astobiza, Ianire; Leyva, Laura; Fernández, Óscar; Izquierdo, Guillermo; Antigüedad, A.; Arroyo, R.; Álvarez-Lafuente, Roberto; Vandenbroeck, Koen; Matesanz, Fuencisla; Urcelay, ElenaArtículo
2009IL2RA/CD25 gene polymorphisms: Uneven association with multiple sclerosis (MS) and type 1 diabetes (T1D)Alcina, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura; Guerrero, Miguel; Abad-Grau, María M.; Arnal, Carmen; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F.Artículo
3-Nov-2011Long chain acyl coenzyme-a synthetases (acsls) as cyto-serological biomarkers in inflammatory or autoimmune diseasesMatesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José MarioSolicitud de patente
2009Multiple sclerosis association study with the TENR-IL2-IL21 region in a Spanish populationFedetz, María; Ndagire, D.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Delgado, Concepción; Alcina, Antonio; Matesanz, F.Artículo
2012Multiple sclerosis risk variant HLA-DRB1*1501 associates with high expression of DRB1 gene in different human populationsAlcina, Antonio; Abad-Grau, María M.; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Fernández, Óscar; Ndagire, D.; Catalá-Rabasa, Antonio; Ruiz, A.; Gayán, J.; Delgado, Concepción; Arnal, Carmen; Matesanz, F.Artículo
2006OAS1 gene haplotype confers susceptibility to multiple sclerosisFedetz, María; Matesanz, F.; Caro-Maldonado, A.; Fernández, Óscar; Tamayo, J. A.; Guerrero, Miguel; Delgado, Concepción; López-Guerrero, J. A.; Alcina, AntonioArtículo
2011Replication of top markers of a genome-wide association study in multiple sclerosis in SpainCavanillas, M. L.; Fernández, Óscar; Comabella, M.; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Cénit, M. C.; Arroyo, R.; Vandenbroeck, K.; Alloza, I.; García-Barcina, M.; Antigüedad, A.; Leyva, Laura; Gómez, C. L.; Olascoaga, J.; Otaegui, D.; Blanco, Yolanda; Sáiz, Albert; Montalbán, X.; Matesanz, F.; Urcelay, E.Artículo
2012Replication study of 10 genes showing evidence for association with multiple sclerosis: Validation of TMEM39A, IL12B and CLBL genesVaradé, J.; Comabella, M.; Ortiz, M. A.; Arroyo, R.; Fernández, Óscar; Pinto-Medel, María Jesús; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Gómez, C. L.; Rabasa, A. C.; Alcina, Antonio; Matesanz, F.; Alloza, I.; Antigüedad, A.; García-Barcina, M.; Otaegui, D.; Olascoaga, J.; Sáiz, Albert; Blanco, Yolanda; Montalbán, X.; Vandenbroeck, K.; Urcelay, E.Artículo
2010Tag-SNP analysis of the GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 risk locus for multiple sclerosisAlcina, Antonio; Fernández, Óscar; González, Juan Ramón; Catalá-Rabasa, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Leyva, Laura; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F.Artículo
2006The 1858T PTPN22 gene variant contributes to a genetic risk of type 1 diabetes in a Ukrainian populationFedetz, María; Matesanz, F.; Caro-Maldonado, A.; Smirnov, I. I.; Chvorostinka, V. N.; Moiseenko, T. A.; Alcina, AntonioArtículo

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