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Navegación por Autor De Luca, Alessandro
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Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
closedAccess | | 2018 | Biallelic mutations in DYNC2LI1 are a rare cause of Ellis‐van Creveld syndrome | Niceta, Marcello; Margiotti, Katia; Digilio, Maria Christina; Guida, Valentina; Bruselles, Alessandro; Pizzi, Simone; Ferraris, Alessandro; Memo, Luigi; Laforgia, Nicola; Dentici, Maria Lisa; Consoli, Francesco; Torrente, Isabella; Ruiz-Pérez, Victor L. CSIC ORCID; Dallapiccola, Bruno; Marino, B.; De Luca, Alessandro; Tartaglia. M. | artículo |
closedAccess | | 2017 | GLI1 inactivation is associated with developmental phenotypes overlapping with Ellis–van Creveld syndrome | Palencia-Campos, Adrián CSIC; Ullah, Asmat; Nevado, Julian; Yildirim, Ruken; Unal, Edip; Ciorraga, Maria CSIC; Barruz, Pilar; Chico, Lucia; Piceci-Sparascio, Francesca; Guida, Valentina; De Luca, Alessandro; Kayserili, Hülya; Ullah, Irfan; Morales, Aixa V. CSIC ORCID; Ruiz-Pérez, Victor L. CSIC ORCID | artículo |
closedAccess | | 2018 | La inactivación de GLI1 causa alteraciones del desarrollo solapantes con el Síndrome de Ellis-vanCreveld | Palencia-Campos, Adrián CSIC; Ullah, Asmat; Nevado, Julian; Yildirim, Ruken; Unal, Edip; Ciorraga, Maria CSIC; Barruz, Pilar; Chico, Lucia; Piceci-Sparascio, Francesca; Guida, Valentina; De Luca, Alessandro; Kayserili, Hülya; Ullah, Irfan; Burmeister, M.; Lapunzina, Pablo; Ahmad, W.; Morales, Aixa V. CSIC ORCID; Ruiz-Pérez, Victor L. CSIC ORCID | comunicación de congreso |