| Rights | Preview | Issue Date | Title | Author(s) | Type |
| openAccess |  | 2016 | Chromothripsis is a recurrent genomic abnormality in high-risk myelodysplastic syndromes | Abáigar, María  ; Robledo, Cristina; Benito, Rocío; Ramos, Fernando; Díez-Campelo, María; Hermosín, Lourdes; Sánchez-del-Real, Javier; Alonso, Jose M.; Cuello, Rebeca; Megido, Marta; Rodríguez, Juan-Nicolas; Martín-Núñez, Guillermo; Aguilar, Carlos; Vargas, Manuel; Martín, Ana-África; García, Juan L. ; Kohlmann, Alexander; Cañizo, María Consuelo del; Hernández, Jesús M. | artículo |
| closedAccess |  | 2016 | Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders | Bastida, J. M.; Rey, Mónica del; Lozano, Maria Luisa; Sarasquete, María Eugenia; Benito, Rocío; Fontecha, M. E.; Fisac, R.; García-Frade, L. J.; Aguilar, Carlos; Martínez, M. P.; Pardal, Emilia; Aguilera-Sanz, C.; Pérez, B.; Ramos, Rafael; Cardesa, M. R.; Martin-Antorán, J. M.; Silvestre, L. A.; Cebeira, M. J.; Bermejo, Nuria; Riesco, Susana; Mendoza, M. C.; García-Sanz, Ramón; González, Marcos ; Hernández, Jesús M. ; González-Porras, José R. | artículo |
| openAccess |  | 2018 | Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders | Bastida, J. M.; Lozano, Maria Luisa; Benito, Rocío; Janusz, Kamila; Palma-Barqueros, Verónica; Rey, Mónica del; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Riesco, Susana; Bermejo, Nuria; González-García, Hermenegildo; Rodriguez-Alén, Agustín; Aguilar, Carlos; Sevivas, Teresa; López-Fernández, María F.; Marneth, Anna E.; Reijden, Bert A. van der; Morgan, Neil V.; Watson, Steve P.; Vicente, Vicente; Hernández, Jesús M. ; Rivera, Jose; González-Porras, José R. | artículo |
| closedAccess |  | 2016 | MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion | Hernández-Sánchez, María; Rodríguez-Vicente, Ana Eugenia; Hernández, José Ángel; Lumbreras, Eva ; Sarasquete, María Eugenia; Martín, Ana-África; Benito, Rocío; Vicente-Gutiérrez, Carlos; Robledo, Cristina; Heras, Natalia de las; Rodríguez, Juan-Nicolas; Alcoceba, Miguel; García de Coca, Alfonso; Aguilar, Carlos; González, Marcos ; Hernández, Jesús M. | artículo |
| openAccess |  | 2017 | Next generation flow for highly sensitive and standardized detection of minimal residual disease in multiple myeloma | Flores-Montero, Juan; Sanoja, Luzalba; Paiva, Bruno; Puig, Noemi; García-Sánchez, O.; Böttcher, Sebastian; Velden, Vincent H. J. van der; Pérez-Morán, J.-J.; Vidriales, Maria Belén; García-Sanz, Ramón; Jiménez, Cristina ; González, Marcos ; Martínez-López, Joaquín; Corral-Mateos, A.; Grigore, Georgiana Emilia; Fluxá, R.; Pontes, R.; Caetano, J.; Sedek, Lukasz; Cañizo, María Consuelo del; Bladé, Joan; Lahuerta, Juan José; Aguilar, Carlos; Bárez, Abelardo; García-Mateo, A.; Labrador, Jorge; Leoz, P.; Aguilera-Sanz, C.; San Miguel, Jesús F. ; Mateos, Maria Victoria; Durie, B.; Dongen, J. J. M. van; Orfao, Alberto | artículo |
| openAccess |  | 2017 | Next-generation sequencing and FISH studies reveal the appearance of gene mutations and chromosomal abnormalities in hematopoietic progenitors in chronic lymphocytic leukemia | Quijada-Álamo, Miguel; Hernández-Sánchez, María; Robledo, Cristina; Hernandez-Sánchez, Jesus M.; Benito, Rocío; Montaño, Adrián; Rodríguez-Vicente, Ana Eugenia; Quwaider, Dalia; Martín, Ana-África; García-Alvarez, María; Vidal-Manceñido, María Jesús; Ferrer-Garrido, Gonzalo; Delgado-Beltrán, María-Pilar; Galende, Josefina; Rodríguez, Juan-Nicolas; Martín-Núñez, Guillermo; Alonso, Jose M.; García de Coca, Alfonso; Queizán, José-Antonio; Sierra, Magdalena; Aguilar, Carlos; Kohlmann, Alexander; Hernández, José Ángel; González, Marcos ; Hernández, Jesús M. | artículo |
