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Navegación por Autor Tristán Clavijo, E.

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openAccessIdentificacion_2010.pdf.jpg2010Identificación de las bases genéticas de la discinesia paroxísticaTristán Clavijo, E. CSIC; Cuenca León, E.; Iglesias Escalera, G.; Macaya Ruiz, A.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCIDcomunicación de congreso
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgsep-2015Identification of causative and susceptibility variants in the neurexin-neuroligin pathway in patients with Alzheimer's disease. The role of a truncating mutation in Neuroligin 1Tristán Clavijo, E. CSIC; Camacho García, R. J. CSIC; Robles Lanuza, Estefanía CSIC; Ruiz, Agustín; Hernández, Isabel; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Scholl, Francisco G.póster de congreso
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgoct-2015Mutation p.Arg324Thr in the KCNA1 gene alters Kv1.1 channel function in a family with episodic ataxiaTristán Clavijo, E. CSIC; Scholl, Francisco G.; Iglesias Escalera, G.; Macaya Ruiz, A.; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Castellano, Antonio CSIC ORCIDpóster de congreso
openAccess6-sep-2023Randomised, open-label, non-inferiority clinical trial on the efficacy and safety of a 7-day vs 14-day course of antibiotic treatment for uncomplicated enterococcal bacteraemia: the INTENSE trial protocolMaldonado, Natalia CSIC ORCID; Rosso-Fernández, Clara; Portillo-Calderón, Inés CSIC ORCID; Borreguero, Irene; Tristán Clavijo, E. CSIC; Palacios-Baena, Zaira Raquel CSIC ORCID; Salamanca, Elena CSIC ORCID; Fernández-Cuenca, Felipe CSIC ORCID CVN; Cueto, Marina de CSIC; Stolz, Emilio; Rodríguez-Baño, Jesús CSIC ORCID; López-Cortés, Luis Eduardoartículo
openAccessNeuroligin-1-mutation.pdf.jpg16-jun-2023Supplemental information. A Neuroligin-1 mutation associated with Alzheimer’s disease produces memory and age-dependent impairments in hippocampal plasticityArias-Aragón, Francisco; Tristán Clavijo, E. CSIC; Martínez-Gallego, Irene; Robles Lanuza, Estefanía CSIC; Coatl-Cuaya, Heriberto; Martín-Cuevas, Celia CSIC ORCID CVN; Sánchez-Hidalgo, Ana C. CSIC; Rodríguez-Moreno, Antonio CSIC ORCID; Martínez Mir, Amalia CSIC ORCID; Scholl, Francisco G.dataset
closedAccess3-nov-2009The H syndrome: Two novel mutations affecting the same amino acid residue of hENT3Molho-Pessach, Vered; Suarez, José; Perrin, Christophe; Chiaverini, Christine; Doviner, Victoria; Tristán Clavijo, E. CSIC; Colmenero, Isabel; Giuliano, Fabienne; Torrelo, Antonio; Zlotogorski, Abrahamartículo
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