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Navegación por Autor Merinero, Begoña

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closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2010Marked mitochondrial DNA depletion associated with a novel SUCLG1 gene mutation resulting in lethal neonatal acidosis, multi-organ failure, and interrupted aortic archRivera, Henry; Merinero, Begoña CSIC; Ruiz-Sala, Pedro; Bornstein, Belén CSIC; Gallardo, M. Esther CSIC ORCID; Garesse, Rafael CSIC ORCID; Ugarte, Magdalena CSIC ; Martín, Miguel Ángelartículo
openAccessPérezB_MethylmalonicAciduriaCBIB.pdf.jpg2015Methylmalonic aciduria cblB type: Characterization of two novel mutations and mitochondrial dysfunction studiesBrasil, Sandra CSIC ORCID; Richard, Eva CSIC ORCID; Jorge-Finnigan, A.; Leal, Fátima CSIC; Merinero, Begoña CSIC; Banerjee, R.; Desviat, Lourdes R. CSIC ORCID; Ugarte, Magdalena CSIC ; Pérez, Belén CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgmay-2010Mitochondrial bioenergetics and dynamics interplay in complex I-deficient fibroblasts.Morán, María José; Rivera, Henry; Sánchez-Aragó, María CSIC; Blázquez, Alberto; Merinero, Begoña CSIC; Ugalde, Cristina; Arenas, Joaquín; Cuezva, José M. CSIC ORCID; Martín, Miguel Ángelartículo
openAccess1-s2.0-S0925443917304465-main.pdf.jpgfeb-2018New perspectives for pharmacological chaperoning treatment in methylmalonic aciduria cblB typeBrasil, Sandra CSIC ORCID; Briso-Montiano, Álvaro CSIC ORCID; Gámez, Alejandra CSIC ORCID; Underhaug, Jarl; Flydal, Marte I.; Desviat, Lourdes R. CSIC ORCID; Merinero, Begoña CSIC; Ugarte, Magdalena CSIC ; Martínez, Aurora; Pérez, Belén CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012Novel features in the evolution of adenylosuccinate lyase deficiencyPérez-Dueñas, Belén; Sempere, Ángela; Campistol, Jaume; Alonso-Colmenero, Itziar; Díez, María; González, Verónica CSIC ORCID; Merinero, Begoña CSIC; Desviat, Lourdes R. CSIC ORCID; Artuch, Rafaelartículo
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