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| Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
| openAccess |  | 3-nov-2011 | Long chain acyl coenzyme-a synthetases (acsls) as cyto-serological biomarkers in inflammatory or autoimmune diseases | Matesanz, F.; Fedetz, María; Ndagire, D.; Alcina, Antonio; Sabio, José Mario | solicitud de patente |
| closedAccess |  | 30-sep-2020 | MASTER EN GENÉTICA Y EVOLUCIÓN | Matesanz, F.; Álvaro Sánchez, Sara | tesis de maestría |
| closedAccess |  | 13-ene-2020 | MASTER UNIVERSITARIO EN GENÉTICA Y EVOLUCIÓN | Matesanz, F. | actas de congreso |
| closedAccess |  | 2011 | Members 6B and 14 of the TNF receptor superfamily in multiple sclerosis predisposition | Blanco-Kelly, F.; Álvarez-Lafuente, Roberto; Alcina, Antonio; Abad-Grau, María M.; Heras, Virginia de las; Lucas, Miguel; Concha, Emilio G. de la; Fernández, Óscar; Arroyo, R.; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 2009 | Multiple sclerosis association study with the TENR-IL2-IL21 region in a Spanish population | Fedetz, María; Ndagire, D.; Fernández, Óscar; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen CSIC; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Delgado, Concepción; Alcina, Antonio; Matesanz, F. | artículo |
| openAccess |  | 2012 | Multiple sclerosis risk variant HLA-DRB1*1501 associates with high expression of DRB1 gene in different human populations | Alcina, Antonio; Abad-Grau, María M.; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Fernández, Óscar; Ndagire, D.; Catalá-Rabasa, Antonio; Ruiz, A.; Gayán, Javier; Delgado, Concepción; Arnal, Carmen CSIC; Matesanz, F. | artículo |
| closedAccess |  | 2020 | NLRP3 inflammasome as prognostic factor and therapeutic target in primary progressive multiple sclerosis patients | Malhotra, S.; Costa, C.; Eixarch, H.; Keller, C.W.; Amman, L.; Martínez-Banaclocha, H.; Midaglia, L.; Sarró, E.; Machín-Díaz, Isabel; Villar, L.M.; Triviño, J.C.; Oliver-Martos, Begoña; Parladé, L.N.; Calvo-Barreiro, L.; Matesanz, F.; Vandenbroeck, K.; Urcelay, E.; Martínez-Ginés, M.L.; Tejeda-Velarde, A.; Fissolo, N.; Castilló, J.; Sanchez, A.; Robertson, A.A.B.; Clemente, Diego; Prinz, M.; Pelegrín, Pablo; Lünemann, J.D.; Espejo, C.; Montalbán, Xavier; Comabella, Manuel | artículo |
| closedAccess |  | 2006 | OAS1 gene haplotype confers susceptibility to multiple sclerosis | Fedetz, María; Matesanz, F.; Caro-Maldonado, A.; Fernández, Óscar; Tamayo, J. A.; Guerrero, Miguel; Delgado, Concepción; López-Guerrero, José Antonio CSIC ORCID; Alcina, Antonio | artículo |
| closedAccess |  | 2010 | Polymorphisms in the IL2, IL2RA and IL2RB genes in multiple sclerosis risk | Cavanillas, M. L.; Alcina, Antonio; Núñez, Concepción; Heras, Virginia de las; Fernández-Arquero, M.; Bartolomé, Manuel; Concha, Emilio G. de la; Fernández, Óscar; Arroyo, R.; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 1-feb-2019 | Prácticas académicas externas curriculares Manuel Bautista | Matesanz, F. | material didáctico |
| openAccess |  | 28-ago-2020 | Predictive factors and early biomarkers of response in multiple sclerosis patients treated with natalizumab | Dominguez-Mozo, M.I.; Pérez-Pérez, S.; Villar, L.M.; Oliver-Martos, Begoña; Villarrubia, N.; Matesanz, F.; Costa-Frossard, L.; Pinto-Medel, María Jesús; García-Sánchez, María Isabel; Ortega-Madueño, Isabel; Lopez-Lozano, L.; García-Martínez, A.; Izquierdo, G.; Fernández, Óscar; Álvarez-Cermeño, José Carlos; Arroyo, Rafael; Alvarez-Lafuente, R. | artículo |
| closedAccess |  | 2011 | Replication of top markers of a genome-wide association study in multiple sclerosis in Spain | Cavanillas, M. L.; Fernández, Óscar; Comabella, Manuel; Alcina, Antonio; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Cénit, M. Carmen CSIC ORCID; Arroyo, R.; Vandenbroeck, Koen; Alloza, I.; García-Barcina, María; Antigüedad, A.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Gómez, C. L.; Olascoaga, J.; Otaegui, David; Blanco, Yolanda; Sáiz, Albert; Montalbán, Xavier; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 2012 | Replication study of 10 genes showing evidence for association with multiple sclerosis: Validation of TMEM39A, IL12B and CLBL genes | Varadé, J.; Comabella, Manuel; Ortiz, Miguel A.; Arroyo, R.; Fernández, Óscar; Pinto-Medel, María Jesús; Fedetz, María; Izquierdo, Guillermo; Lucas, Miguel; Gómez, C. L.; Rabasa, A. C.; Alcina, Antonio; Matesanz, F.; Alloza, I.; Antigüedad, A.; García-Barcina, María; Otaegui, David; Olascoaga, J.; Sáiz, Albert; Blanco, Yolanda; Montalbán, Xavier; Vandenbroeck, Koen; Urcelay, Elena CSIC ORCID | artículo |
| openAccess |  | 2012 | Sample reproducibility of genetic association using different multimarker TDTs in genome-wide association studies: Characterization and a new approach | Abad-Grau, María M.; Medina-Medina, N.; Montes-Soldado, R.; Matesanz, F.; Bafna, V. | artículo |
| closedAccess |  | 1-dic-2018 | SP140 regulates the expression of immune-related genes associated with multiple sclerosis and other autoimmune diseases by NF-kappa B inhibition | Karaky, Mohamad; Fedetz, María; Potenciano, Víctor; Andrés-León, Eduardo CSIC ORCID CVN ; Esteve-Codina, Anna; Barrionuevo, Cristina; Alcina, Antonio; Matesanz, F. | artículo |
| openAccess |  | 2019 | Splice-site variant in ACSL5: a marker promoting opposing effect on cell viability and protein expression | Pérez-Núñez, I.; Karaky, Mohamad.; Fedetz, María; Barrionuevo, C.; Izquierdo, G.; Matesanz, F.; Alcina, Antonio | artículo |
| closedAccess |  | 2010 | STAT3 locus in inflammatory bowel disease and multiple sclerosis susceptibility | Cénit, M. Carmen CSIC ORCID; Alcina, Antonio; Márquez, Ana; Mendoza, Juan L.; Díaz-Rubio, M.; Heras, Virginia de las; Izquierdo, Guillermo; Arroyo, R.; Fernández, Óscar; Concha, Emilio G. de la; Matesanz, F.; Urcelay, Elena CSIC ORCID | artículo |
| closedAccess |  | 2010 | Tag-SNP analysis of the GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 risk locus for multiple sclerosis | Alcina, Antonio; Fernández, Óscar; González, Juan Ramón; Catalá-Rabasa, Antonio; Fedetz, María; Ndagire, D.; Leyva, Laura CSIC ORCID; Guerrero, Miguel; Arnal, Carmen CSIC; Delgado, Concepción; Lucas, Miguel; Izquierdo, Guillermo; Matesanz, F. | artículo |
| closedAccess |  | 2020 | Targeted resequencing reveals rare variants enrichment in multiple sclerosis susceptibility genes | Gil-Varea, E.; Spataro, N.; Villar, L.M.; Tejeda-Velarde, A.; Midaglia, L.; Matesanz, F.; Malhotra, S.; Eixarch, H.; Patsopoulos, N.; Fernández, Óscar; Oliver-Martos, Begoña; Sáiz, Albert; Llufriu, S.; Ramió-Torrentà, Lluís; Quintana, E.; Izquierdo, G.; Alcina, Antonio; Bosch, E.; Navarro, A.; Montalbán, Xavier; Comabella, Manuel | artículo |
| closedAccess |  | 2006 | The 1858T PTPN22 gene variant contributes to a genetic risk of type 1 diabetes in a Ukrainian population | Fedetz, María; Matesanz, F.; Caro-Maldonado, A.; Smirnov, I. I.; Chvorostinka, V. N.; Moiseenko, T. A.; Alcina, Antonio | artículo |
