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Navegación por Autor Hernández-Martín, Angela

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2013Molecular evidence of type 2 mosaicism in Gorlin syndromeTorrelo, Antonio; Hernández-Martín, Angela; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2020Multiple familial trichoepitheliomas: Ultrasonographic findingsCapusan, Tania M.; Noguera-Morel, Lucero; Bueno, Elena; Colmenero, Isabel; Torrelo, Antonio; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angelacarta al director
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2018Novel clinical and molecular findings in Spanish patients with naevoid basal cell carcinoma syndromeAlonso, Natalia; Cañueto, Javier; Ciria, S.; Bueno, Elena; Palacios-Álvarez, Irene; Alegre, M.; Badenas, C.; Barreiro, A.; Peña, Laura; Maldonado, C.; Nespeira-Jato, M. V.; Peña-Penabad, C.; Azon, A.; Gavrilova, M.; Ferrer, I.; Sanmartin, O.; Robles, L.; Hernández-Martín, Angela; Urioste, Miguel; Puig, S.; Puig, L.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID artículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012Prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis: A population-based study using the capture-recapture method in SpainHernández-Martín, Angela; Ciria, S.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Torrelo, Antonioartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Two cases of autosomal recessive congenital ichthyosis due to CYP4F22 mutations: Expanding the genotype of self-healing collodion babyNoguera-Morel, Lucero; Feito-Rodríguez, Marta; Maldonado-Cid, Paola; García-Miñaur, Sixto; Kamsteeg, Erik-Jan; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; De Lucas-Laguna, Raúl; Hernández-Martín, Angela; Torrelo, Antonioartículo
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