Derechos | Preview | Fecha Public. | Título | Autor(es) | Tipo |
closedAccess | | 2014 | Early-onset acral basal cell carcinomas in Gorlin syndrome | Torrelo, Antonio; Bueno, Elena; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angela | artículo |
closedAccess | | oct-2018 | Evidence of the high prevalence of neurological disorders in nonsyndromic X-linked recessive ichthyosis: a retrospective case series | Rodrigo-Nicolás, B.; Bueno-Martínez, Elena CSIC ORCID CVN; Martín-Santiago, A.; Cañueto, Javier; Vicente, A.; Torrelo, Antonio; Noguera-Morel, Lucero; Duat-Rodríguez, C.; Jorge-Finnigan, C.; Palacios-Álvarez, Irene; García-Hernández, Juan L.; Sebaratnam, D.F.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angela | artículo de revisión |
closedAccess | | oct-2022 | Hypotrichosis simplex of the scalp and peeling skin disease, two sides of the same coin | López-Balboa, P.; Martos-Cabrera, L.; Ramírez-Lluch, M.; Noguera-Morel, Lucero; Ortiz-Cabrera, N. V.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Torrelo, Antonio; Hernández-Martín, Angela | carta al director |
closedAccess | | 2013 | Molecular evidence of type 2 mosaicism in Gorlin syndrome | Torrelo, Antonio; Hernández-Martín, Angela; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID | artículo |
closedAccess | | 2020 | Multiple familial trichoepitheliomas: Ultrasonographic findings | Capusan, Tania M.; Noguera-Morel, Lucero; Bueno, Elena; Colmenero, Isabel; Torrelo, Antonio; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Hernández-Martín, Angela | carta al director |
closedAccess | | 2018 | Novel clinical and molecular findings in Spanish patients with naevoid basal cell carcinoma syndrome | Alonso, Natalia; Cañueto, Javier; Ciria, S.; Bueno, Elena; Palacios-Álvarez, Irene; Alegre, M.; Badenas, C.; Barreiro, A.; Peña, Laura; Maldonado, C.; Nespeira-Jato, M. V.; Peña-Penabad, C.; Azon, A.; Gavrilova, M.; Ferrer, I.; Sanmartin, O.; Robles, L.; Hernández-Martín, Angela; Urioste, Miguel; Puig, S.; Puig, L.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID | artículo |
closedAccess | | 2012 | Prevalence of autosomal recessive congenital ichthyosis: A population-based study using the capture-recapture method in Spain | Hernández-Martín, Angela; Ciria, S.; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; Torrelo, Antonio | artículo |
closedAccess | | 2016 | Two cases of autosomal recessive congenital ichthyosis due to CYP4F22 mutations: Expanding the genotype of self-healing collodion baby | Noguera-Morel, Lucero; Feito-Rodríguez, Marta; Maldonado-Cid, Paola; García-Miñaur, Sixto; Kamsteeg, Erik-Jan; González-Sarmiento, Rogelio CSIC ORCID ; De Lucas-Laguna, Raúl; Hernández-Martín, Angela; Torrelo, Antonio | artículo |