English   español  

Navegación por Autor Clarimón, Jordi

Ir a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
O introducir las primeras letras:  
Mostrando resultados 15 a 19 de 19 < Anterior 
DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
openAccess2013 Plos One 008-e74203.pdf.jpg17-sep-2013Rare Variants in Calcium Homeostasis Modulator 1 (CALHM1) Found in Early Onset Alzheimer's Disease Patients Alter Calcium HomeostasisRubio-Moscardo, Fanny; Setó-Salvia, Núria; Pera, Marta; Bosch-Morató, Mònica; Plata, Cristina; Belbin, Olivia CSIC; Gené, Gemma; Dols-Icardo, Oriol; Ingelsson, Martin; Helisalmi, Seppo; Soininen, Hilkka; Hiltunen, Mikko; Giedraitis, Vilmantas; Lannfelt, Lars; Frank, Ana; Bullido, María Jesús CSIC ORCID; Combarros, Onofre; Sánchez-Juan, Pascual; Boada, Mercè; Tárraga, Lluís; Pastor, Pau; Pérez-Tur, Jordi CSIC ORCID ; Baquero, Miquel; Molinuevo, José Luis; Sánchez-Valle, Raquel; Fuentes-Prior, Pablo; Fortea, Juan; Blesa, Rafael; Muñoz, Francisco J.; Lleó, Alberto; Valverde, Miguel A.; Clarimón, Jordiartículo
openAccessJAMA Neurol 79-652_vers aut_Suppl1.pdf.jpg1-jul-2022Supplemental Online Content. Association of Rare APOE Missense Variants V236E and R251G With Risk of Alzheimer DiseaseLe Guen, Yann; Belloy, Michael E; Grenier-Boley, Benjamin; de Rojas, Itziar; Castillo-Morales, Atahualpa; Jansen, Iris; Nicolas, Aude; Bellenguez, Céline; Dalmasso, Carolina; Küçükali, Fahri; Eger, Sarah J; Jürgen, Deckert; Kuulasmaa, Teemu; van der Lugt, Aad; Masullo, Carlo; Mecocci, Patrizia; Mehrabian, Shima; de Mendonça, Alexandre; Moebus, Susanne; Nacmias, Benedetta; Nicolas, Gael; Olaso, Robert; Papenberg, Goran; Parnetti, Lucilla; Pasquier, Florence; Peters, Oliver; Pijnenburg, Yolande A L; Popp, Julius; Rainero, Innocenzo; Ramakers, Inez; Riedel-Heller, Steffi; Scarmeas, Nikolaos; Scheltens, Philip; Scherbaum, Norbert; Schneider, Anja; Seripa, Davide; Soininen, Hilkka; Solfrizzi, Vincenzo; Spalletta, Gianfranco; Squassina, Alessio; van Swieten, John; Tegos, Thomas J; Tremolizzo, Lucio; Verhey, Frans; Vyhnalek, Martin; Wiltfang, Jens; Boada, Mercè; García-González, Pablo; Puerta, Raquel; Real, Luis Miguel CSIC ORCID; Álvarez, Victoria; Bullido, María J.; Clarimón, Jordi; García-Alberca, José María; Mir, Pablo CSIC ORCID; Moreno, Fermín; Pastor, Pau; Piñol-Ripoll, Gerard; Molina-Porcel, Laura; Pérez-Tur, Jordi CSIC ORCID ; Rodríguez Martínez, Eloy CSIC ORCID ; Royo, José Luis CSIC ORCID; Sánchez-Valle, Raquel; Dichgans, Martin; Rujescu, Dan; Rasmussen, Katrine Laura; Thomassen, Jesper Qvist; Deleuze, Jean-François; He, Zihuai; Napolioni, Valerio; Amouyel, Philippe; Jessen, Frank; Kehoe, Patrick G.; van Duijn, Cornelia; Tsolaki, Magda; Sánchez-Juan, Pascual; Sleegers, Kristel; Ingelsson, Martin; Rossi, Giacomina; Hiltunen, Mikko; Sims, Rebecca; van der Flier, Wiesje M.; Ramírez, Alfredo; Andreassen, Ole A.; Frikke-Schmidt, Ruth; Williams, Julie; Ruiz, Agustín; Lambert, Jean-Charles; Greicius, Michael D; Arosio, Beatrice; Benussi, Luisa; Boland, Anne; Borroni, Barbara; Caffarra, Paolo; Daian, Delphine; Daniele, Antonio; Debette, Stéphanie; Dufouil, Carole; Düzel, Emrah; Galimberti, Daniela; Giedraitis, Vilmantas; Grimmer, Timo; Graff, Caroline; Grünblatt, Edna; Hanon, Olivier; Hausner, Lucrezia; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Holstege, Henne; Hort, Jakubdataset
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgdic-2019The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic InsightBandres-Ciga, Sara; Ahmed, Sarah; Sabir, Marya S.; Blauwendraat, Cornelis; Adarmes Gómez, A. D. CSIC ORCID; Bernal-Bernal, Inmaculada CSIC; Bonilla-Toribio, Marta CSIC; Buiza-Rueda, Dolores CSIC; Carrillo, Fátima CSIC; Carrión-Claro, Mario; Gómez-Garre, Pilar CSIC ORCID; Jesús Maestre, Silvia CSIC ORCID; Labrador, Miguel Ángel CSIC ORCID; Macías García, Daniel CSIC ORCID; Méndez-Del Barrio, Carlota CSIC; Periñán, María Teresa CSIC ORCID; Tejera-Parrado, Cristina CSIC ORCID; Vargas-González, Laura CSIC ORCID; Díez-Fairen, Mónica; Álvarez, Ignacio CSIC; Tartari, J. P.; Buongiorno, Maria Teresa; Aguilar, Miquel; Gorostidi, Ana; Bergareche, Jesús Alberto; Mondragon, Elisabet; Vinagre-Aragon, Ana; Croitoru, Ioana; Ruiz-Martínez, Javier; Dols-Icardo, Oriol; Kulisevsky, Jaime; Marín-Lahoz, Juan; Pagonabarraga-Mora, Javier; Pascual-Sedano, Berta; Ezquerra, Mario; Cámara, Ana; Compta, Yaroslau; Fernández Ortiga, Manel CSIC ORCID ; Fernández-Santiago, Rubén; Muñoz, Esteban; Tolosa, Eduardo; Valldeoriola, Francesc; González-Aramburu, Isabel; Sanchez Rodriguez, Antonio; Sierra, María; Menéndez González, M.; Blazquez, Marta; Garcia, Ciara; Suarez-San Martin, Esther; García-Ruíz, Pedro; Martínez-Castrillo, J. C.; Vela-Desojo, Lydia; Ruz, Clara; Barrero, Francisco Javier; Escamilla-Sevilla, Francisco; Mínguez-Castellanos, Adolfo; Cerdan, Debora; Tabernero, César; Gomez Heredia, Maria Jose; Perez Errazquin, Francisco; Romero-Acebal, Manolo; Feliz, Cici; López-Sendón, José Luis; Mata, Marina; Martínez Torres, Irene; Kim, Jonggeol Jeffrey; Dalgard, Clifton L.; Brooks, Janet; Saez-Atienzar, Sara; Gibbs, J. Raphael; Jorda, Rafael; Botia, Juan A.; Bonet-Ponce, Luis; Morrison, Karen E.; Clarke, Carl; Tan, Manuela; Morris, Huw; Edsall, Connor; Hernández, Dena; Simón-Sánchez, Javier CSIC; Nalls, Michael A.; Scholz, Sonja; Jiménez Escrig, Adriano; Duarte, Jacinto; Vives, Francisco; Duran, Raquel; Hoenicka, Janet; Álvarez, Victoria; Infante, Jon; Martí, María-José; Clarimón, Jordi; López de Munain, Adolfo; Pastor, Pau; Mir, Pablo CSIC ORCID; Singleton, Andrew B.artículo
openAccessBullidoM_TransethnicMeta-Analysis.pdf.jpg2019Transethnic meta-analysis of rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 supports their general contribution to Alzheimer’s diseaseDalmaso, M. Carolina; Brusco, Luís I.; Olivar, Natvidad; Muchnick, Carolina; Hanses, Claudia; Milz, Esther; Becker, Julian; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Hoffmann, Per; Prestia, Federico A.; Galeano, Pablo; Sánchez-Avalos, M. Soledad; Martínez, Luis E.; Carulla, Mariana E.; Azurmendi Pablo J.; Liberczuk, Cynthia; Fezza, Cristina; Sampaño, Marcelo; Fierens, María; Jemar, Guillermo; Solis, Patricia; Medel, Nancy; Lisso, Julieta; Sevillano, Zulma; Bosco, Paolo; Bossu, Paola; Spalletta, Gianfranco; Galimberti, Daniela; Mancuso, Michelangelo; Nacmias, Benedetta; Sorbi, Sandro; Mecocci, Patrizia; Pilotto, Alberto; Caffarra, Paolo; Panza, Francesco; Bullido, María Jesús CSIC ORCID; Clarimón, Jordi; Sánchez-Juan, Pascual; Coto, Eliecer; Sánchez-García, Florentino; Graff, Caroline; Ingelsson, Martin; Bellenguez, Céline; Castaño, Eduardo M.; Kairiyama, Claudia; Politis, Daniel G.; Kochen, Silvia; Scaro, Horacio; Maier, Wolfgang; Jessen, Frank; Mangone, Carlos E.; Lambert, Jean-Charles; Morelli, Laura; Ramírez, Alfredoartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpgdic-2013Using the Neandertal and Denisova genetic data to understand the common MAPT 17q21 inversion in modern humansSetó-Salvia, Núria; Sánchez-Quinto, Federico CSIC; Carbonell, Eudald CSIC; Lorenzo, Carlos; Comas, David CSIC ORCID ; Clarimón, Jordiartículo