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Navegación por Autor Montero, Raquel

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DerechosPreviewFecha Public.TítuloAutor(es)Tipo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2012Mild Clinical and Biochemical Phenotype in Two Patients with PMM2-CDG (Congenital Disorder of Glycosylation Ia)Casado, Mercedes; O'Callaghan, M.; Montero, Raquel; Pérez-Cerdá, Celia; Pérez, Belén CSIC ORCID; Briones, Paz CSIC; Quintana, E.; Muchart, J.; Aracil, A.; Pineda, Mercé; Artuch, Rafaelartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2018Molecular diagnosis of coenzyme Q10 deficiency: an updateYubero, Delia; Montero, Raquel; Santos-Ocaña, Carlos CSIC ORCID ; Salviati, Leonardo; Navas, Plácido CSIC ORCID; Artuch, Rafaelartículo
openAccessPlasma_Montero_Art2019.pdf.jpg2019Plasma coenzyme Q10 status is impaired in selected genetic conditionsMontero, Raquel; Yubero, Delia; Salgado, María C.; González, María Julieta; Campistol, Jaume; O’Callaghan, Maria del Mar; Pineda, Mercé; Delgadillo, Verónica; Maynou, Joan; Fernandez, Guerau; Montoya, Julio; Ruiz-Pesini, Eduardo; Meavilla, Silvia; Neergheen, Viruna; García-Cazorla, Angels; Navas, Plácido CSIC ORCID; Hargreaves, Iain; Artuch, Rafaelartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Secondary coenzyme Q10 deficiencies in oxidative phosphorylation (OXPHOS) and non-OXPHOS disordersYubero, Delia; Montero, Raquel; Martín, Miguel A.; Rodríguez-Aguilera, Juan Carlos CSIC ORCID; Navas, Plácido CSIC ORCID; Artuch, Rafael; García-Cazorla, Angels; Rivas Infante, Eloy; Cascajo Almenara, M. V. CSIC ORCID; Alcázar-Fabra, María CSIC ORCID; Brea-Calvo, Gloria CSIC ORCIDartículo
closedAccessaccesoRestringido.pdf.jpg2016Severe encephalopathy associated to pyruvate dehydrogenase mutations and unbalanced coenzyme Q10 contentAsencio, Claudio CSIC; Briones, Paz CSIC; Gavilán, Angela; Yubero, Delia; Montero, Raquel; Pineda, Mercé; Alcázar-Fabra, María CSIC ORCID; Salviati, Leonardo; Artuch, Rafael; Navas, Plácido CSIC ORCIDartículo
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